Anvisa autoriza análise da eficácia de dose de reforço da AstraZeneca

Também foi autorizado estudo sobre medicamento proxalutamida   gência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, ontem, segunda-feira (19), a realização de estudo clínico para avaliarContinue a ler »Anvisa autoriza análise da eficácia de dose de reforço da AstraZeneca